ЛИТИЙФЕНОЛХРОМТРИКАРБОНИЛЫ В РЕАКЦИИ С-Н ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИИ МОНО-, ДИ- И ТРИАЗИНОВ
Немытов А.И.(1), Казакова Е.Д.(1,2),
Черенева В.Д.(1),
Утепова И.А.(1,2), Чупахин О.Н.(1,2)
(1) Уральский федеральный университет
620002, г. Екатеринбург, ул. Мира, д. 19
(2) Институт органического синтеза УрО РАН
620066, г. Екатеринбург, ул. С. Ковалевской, д. 22
Известно, что бензолхромтрикарбонил по своей природе является электрофильным реагентом и ему свойственны реакции с литийорганическими нуклеофилами. С другой стороны, образование π-комплексов хрома с аренами повышает С-Н кислотность атома Н в ароматическом кольце и способствует его мягкому литиированию. Полученные литийаренхромтрикарбонилы были успешно применены в реакциях с простыми С-электрофилами, йодом, триметилхлорсиланом, с π-дефицитными гетероциклами.
В настоящей работе были изучены реакции моно-, ди- и триазинов с литийфенолхромтрикарбонилом и его производными.
С-Н функционализация азинов литийфенолхромтрикарбонилами
Оптимальные условия для представленной реакции были определены при взаимодействии акридина с литийпроизводным фенолхромтрикарбонилом в ТГФ. В результате были получены новые N,O-гетеробиарилы - потенциальные планарно хиральные лиганды.
Новые азинилфенолхромтрикарбонилы были выделены и охарактеризованы при помощи ИК, ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии, элементного анализа. Структура подтверждена РСА.
Работа выполнена при финансовой поддержке РНФ (проект 24-73-00298).