СИНТЕЗ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛИЛХИНАЗОЛИН-2,4-ДИОНОВ

Евчик В.С., Калинина Т.А., Глухарева Т.В.

Уральский федеральный университет

620002, г. Екатеринбург, ул. Мира, д. 19

Производные хиназолин-2,4-дионов привлекают к себе особое внимание, в связи с широким спектром биологических свойств, они применяются в медицине, ветеринарии и агропромышленности, в частности в качестве фунгицидов. Целью данной работы был синтез ряда 1,2,3-тиадиазолилхиназолин-2,4-дионов с различными заместителями в бензольном кольце.

Синтез целевых веществ 1 проводили циклоконденсацией 1,2,3-тиадиазолилмочевин 2 при кипячении в уксусном ангидриде в течение 5 часов. Исходные уреидокислоты 2 получали в ходе реакции ацилазидов 3 с антраниловыми кислотами 4 при кипячении в 1,4-диоксане в течение 4 часов. Соединения 1 и 2 были получены с высокими выходами 83–68 % и 71–96 % соответственно.

Синтез производных 1,2,3-тиадиазолилхиназолин-2,4-дионов

Для полученных соединений 1 и 2 планируется изучить фунгицидные свойства в отношении 9 фитопатогенных грибов и росторегуляторные свойства на сельскохозяйственных растениях.

Исследование выполнено за счет совместного гранта Российского научного фонда и Правительства Свердловской области № 24-26-20132, https://rscf.ru/project/24-26-20132/