РЕАКЦИИ СУДЗУКИ В ТРИАЗОЛО[1,5-А]ПИРИМИДИН- 6-ИЛ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФОНАТАХ

Груздев А.А., Уломский Е.Н., Федотов В.В., Аминов С.В.

Уральский федеральный университет

620002, г. Екатеринбург, ул. Мира, д. 19

Aзoлo[1,5-a]пиримидины являются перспективным классом азотсодержащих гетероциклических соединений, благодаря их разнообразному спектру биологической активности, а также широкому спектру потенциальных применений в качестве функциональных материлов. Ранее нами были получены новые производные азoлo[1,5-a]пиримидинов, содержащие гидроксильный фрагмент в 6 положении. В актуальной работе мы модифицировали эту функциональную группу с использованием ангидрида трифторметансульфокислоты и последующим вовлечением новых молекул в реакции кросс сочетания Судзуки.

Использовав арилбороновые кислоты как с электрондонорными, так и с электронакцепторными заместителями, нами предполагается дальнейшее изучение фотофизических и сенсорных свойств, а также проведение анализа "структура-свойство" для полученных молекул.

Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда № 24-73-00144, https://rscf.ru/project/24-73-00144/