СТРУКТУРИРОВАНИЕ РАБОЧЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ГРАФИТ- ЭПОКСИДНОГО ЭЛЕКТРОДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРОИЗВОДНЫХ 9Н-КАРБАЗОЛА ДЛЯ ЭКСПРЕССНОГО ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРАМФЕНИКОЛА

Пантелеева, Е.Д.; Сайгушкина, А.А.; Свалова, Т.С.; Нечаев, Т.В.; Мосеев, Т.Д.; Вараксин, М.В.; Козицина, А.Н.

Пантелеева Е.Д., Сайгушкина А.А., Свалова Т.С., Нечаев Т.В.,
Мосеев Т.Д., Вараксин М.В., Козицина А.Н.

Уральский федеральный университет

620062, г. Екатеринбург, ул. Мира, д. 19

Широкое применение антибиотиков и ужесточение контроля их остатков повышают требования к быстрым, чувствительным и доступным методам анализа. Хлорамфеникол (ХАФ), запрещённый к применению в ветеринарии из‑за высокой токсичности остаётся важным объектом мониторинга в пищевой продукции и биологических средах. Традиционные биосенсоры на основе биорецепторов обеспечивают высокую селективность, но отличаются ограниченной стабильностью и высокой себестоимостью, что стимулирует разработку электрохимических платформ со стабильными синтетическими рецепторами. Перспективными материалами для этих целей являются производные 9H‑карбазола, способные к электрополимеризации и селективному распознаванию за счет донорно-акцепторного и ковалентного взаимодействия с аналитом.

Цель работы: разработка способа модифицирования поверхности толстоплёночного графит‑эпоксидного электрода для экспрессного вольтамперометрического определения ХАФ с использованием производных 9H‑карбазола.

В ходе исследований установлено, что наличие электронодонорных функциональных групп — оксим-амидиновой в 1-[6-[(Z)-N-гидрокси-C- метил-карбонимидоил]-9H-карбазол-3-ил]этанон оксиме (NTV-25) и гидразоновой в 1‑(6-этангидразоноил-9H-карбазол-3-ил)этанон гидразоне (NTV-51) — способствует облегчению процесса электроосаждения и формированию структурированного рецепторного слоя. Наибольшая константа связывания с ХАФ (10842 М⁻¹) зафиксирована для производного NTV-25. Выбор рабочих условий формирования рецепторного слоя позволил создать сенсорную платформу с пределом обнаружения 0.02 мМ и линейным диапазоном 0.1‑10 мМ, пригодную для анализа лекарственных препаратов. Дальнейшее повышение чувствительности, в том числе за счёт усиления аналитического сигнала ионами меди как комплексообразователями, является необходимым шагом для надёжного контроля остаточных количеств ХАФ в реальных матрицах.